欧盟地区化妆品检测与合规全方案
副标题: 一站式满足欧盟EC No 1223/2009法规全要求,提供从安全评估、官方通报到成分审核的端到端服务,确保您的产品合规准入欧盟27国及北爱尔兰市场。
核心价值主张: 我们不仅是服务提供商,更是您在欧盟市场的合规合伙人,助您攻克最严法规壁垒。
进军欧盟市场,您必须满足的核心要求
欧盟拥有全球最严格、最系统的化妆品法规体系。您的产品必须满足以下所有条件,方可合法上市:
法规强制性要求,是所有合规的基石。
必须由符合资质的安全评估师 完成并签署。
包含产品安全信息的全面评估与最终安全结论。
在产品上市前,必须通过化妆品通报门户 完成电子提交。
通报需要引用CPSR报告中的信息。
成功通报后无需各国单独通报,即可进入整个欧盟市场。
您必须在欧盟境内指定一个负责人。
该负责人是欧盟当局的唯一联系人,承担产品合规的全部法律责任。
包含产品配方、CPSR、制造规范、功效宣称证据等所有技术文件。
在最后一批产品上市后保存10年,供当局随时查验。
标签必须包含规定信息,且使用销售地官方语言。
所有营销宣称(如“保湿”、“抗衰老”)都必须有充分的科学证据支持。
我们为您提供的欧盟合规服务组合
服务模块 | 服务内容 | 解决您的核心痛点 |
核心合规服务 |
? 欧盟CPSR化妆品安全报告 ? 欧盟CPNP通报 ? 欧盟负责人服务 ? 产品信息文件汇编与审核 | 满足市场准入的最基本且强制的法律要求,避免产品被扣留或召回。 |
成分与产品检测 |
? 重金属、微生物等全项目化学检测 ? 限用物质检测(如防腐剂、防晒剂等) ? 禁用物质筛查 ? 标签审核服务 | 为CPSR报告提供数据支持,确保产品成分安全,符合附录要求。 |
宣称支持服务 | ? 功效宣称测试与证据支持 ? 化妆品人体安全性测试(如皮肤斑贴试验) | 让您的产品营销“有据可依”,避免因虚假宣传受处罚。 |
欧盟化妆品核心法规框架
我们的所有服务均严格遵循以下法规与标准:
欧盟化妆品法规 (EC) No 1223/2009 - 是所有合规活动的总纲。
附录II - 禁用物质清单
附录III - 限用物质清单
附录IV - 允许使用的着色剂
附录V - 允许使用的防腐剂
附录VI - 允许使用的防晒剂
ISO 22716 - 化妆品良好生产规范指南。
我们的服务流程

分析您的产品配方与宣称,确定完整的合规路径与所需服务。
进行必要的实验室检测,获取安全数据。
安全评估师编制CPSR报告,并汇编产品信息文件。
完成CPNP通报,并正式任命欧盟负责人。
提供法规更新预警、文件更新等售后服务。
为什么选择我们的欧盟合规服务?
法规精通
我们的专家团队对EC No 1223/2009及其数十个修订案和附录有深度研究,能预见并规避潜在的合规风险。
一站式整合
无需您多方协调,我们内部整合了检测、评估、通报和负责人服务,确保各环节无缝衔接,节省您超过40%的沟通与管理成本。
成功案例众多
我们已成功助力数百个品牌,从初创企业到行业巨头,平稳高效地进入欧盟市场。
前瞻性预警
我们持续跟踪欧盟化妆品法规动态(如禁用了香素、纳米材料新规等),为您提供前瞻性合规建议。
深圳鼎点娱乐检验——化妆品合规中心,为您的化妆品产品取得欧盟市场准入服务提供一站式检测认证解决方案。
资质证明

我司已通过 CMA、CNAS 、IAS资质认可,报告具法律效力。
预约检测
欧盟市场机遇与挑战并存。让深知规则的我们,为您铺就一条最稳健的合规之路。
立即在线咨询,获取FDA注册方案和报价
咨询热线:18038017984(V信同号)