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21 CFR 1040.10是美国食品药品监督管理局（FDA）制定的一项联邦法规，主要针对激光产品的安全性能进行规定。以下是该标准的一些关键测试项目：激光产品分
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GB/T 36419-2018标准，全称为《家用和类似用途皮肤美容器》，是中国国家标准化管理委员会发布的一项国家标准，旨在规范家用和类似用途的皮肤美容器的设计、
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YY/T 0901-2013标准规定了紫外治疗设备的测试项目，主要包括以下几个方面：紫外辐照强度测试：测量设备发出的紫外线辐照强度，确保其在规定范围内，以达到预
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YY/T 1496-2016标准规定了红光治疗设备的测试项目，主要包括以下几个方面：有效红光辐照度测试：测量设备在治疗区域的有效红光辐照度，确保其达到规定的治疗
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根据搜索结果，YY 0792.2-2010标准，全称为《眼科仪器 眼内照明器 第2部分：光辐射安全的基本要求和试验方法》，涉及的测试项目主要包括：光谱辐照度的测
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GB/T 41265-2022标准，全称为《可穿戴设备的光辐射安全要求》，规定了可穿戴设备在设计、生产、使用过程中应满足的光辐射安全要求及测试方法。以下是该标准
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GB/T 30117.5-2019标准，全称为《灯和灯系统的光生物安全 第5部分：投影仪》，规定了投影仪发射光辐射的光生物安全要求。以下是该标准中包含的主要测试
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GB/T 34034-2017标准，全称为《普通照明用LED产品光辐射安全要求》，规定了普通照明用LED产品的光辐射安全要求，并提供了相应的评估方法和防护措施。
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GB/T 34075-2017标准，全称为《普通照明用LED产品光辐射安全测量方法》，规定了普通照明用LED产品的光辐射安全测量方法，包括测量的条件、要求及方法
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GB/T 36005-2018标准，全称为《半导体照明设备和系统的光辐射安全测试方法》，主要涉及的测试项目包括：光辐射安全分类：该测试项目旨在通过分类告知用户或
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